Estado de Resultado

INDICES

Balance General

Foto Personal

Ariel Vergara Director General de Armediclin Ltda

Perfil Empleado

-Perfil de Empleados.


Nuestra empresa busca un determinado perfil.

Si estas interezado en nosotros, como una opción de trabajo lee a continuación la condición laboral

ya establecida.

Para más información contactate a ; rock.hendrix@gmail.com

Condiciones de Trabajo.


• Los contratos de trabajo deben ser escriturados a más tardar a 15 días de ingresado el trabajador, si es indefinido; y cinco días después de ingresado el trabajador si son a plazo fijo. De no ser así debe acudir a la Inspección del trabajo a denunciar la situación.


• El libro de asistencia no puede enmendarse, es como la "biblia" laboral y debe ser fidedigno.


• Cuando el empleador pone término al contrato, este debe pagar al finiquito en el mismo momento en que este se firma.


• Si no toma los feriados legales por más de dos años los pierde.


• Diariamente se debe trabajar un máximo de 10 horas, con un tope de 45 horas a la semana, si se labora más deben cancelarle horas extras.


• Si al firmar el finiquito el empleador adeuda conceptos de remuneraciones, debe quedar claro y establecido ante el ministro de fe (por lo general un notario).


• Existe la ley de silla, que establece que un trabajador que atiende público debe tener una silla para sentarse y no estar sólo de pie atendiendo.


Perfil de Empleado.


Oficina abierta de las 13:00 HRS hasta 22:00 HRS

-Principalmente se busca personas eficases en sus labores.

-La exigencia de edad es de (18/40) años. De no ser así la persona necesita la aprobación de los padres, siendose posible la integración de jovenes en esta rama.

-Curriculum

-Certificado de Nacimiento

Grupo De Trabajo

Nuestro Grupo de Trabajo esta conformado por profecionales que atenderan a los pacientes como si fuesen de su familia

Organigrama

sillas de rueda

Generalmente son plegables (para ahorrar espacio y poder ser transportadas en maleteros y otros habitáculos similares) y suelen estar construidas con elementos ligeros y resistentes como lo es el aluminio o el acero reforzado. En ciertos casos se utiliza titanio al carbono con un revestimiento de Kevlar para brindarle mayor durabilidad, y sobre todo ligereza, ya que su usuario debería ser capaz de levantarla y guardarla, consiguiendo así cierto grado de autonomía y autosuficiencia.

SUPOSITORIOS GLICERINA

Glicerina. Laxante. Sup. x 10 x 3g (1/1). Sup. x 10 x 3.5g Gigante. Sup. x 20 x 1g (1/4). Sup. x 150 x 3g (1/1). Sup. x 150 x 3.5g Gigante. Sup. x 300 x 1g (1/4).

ASPIRINA FORTE

Composición.
Cada comprimido contiene: ácido acetilsalicílico 650mg.
Indicaciones.
Dolores musculares y posturales, dolores de espalda, dolores por problemas reumáticos, dolores de cabeza, estados gripales y resfríos, que se acompañan de mal estado general y/o fiebre.
Dosificación.
1 comprimido como dosis única, puede repetirse a intervalos de 6 a 8 horas; no debe exceder dosis máxima diaria de 6 comprimidos.
Contraindicaciones.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos; en presencia de diatesis hemorrágica; en presencia de úlceras gástricas o duodenal; último trimestre de embarazo. Este producto no debe administrarse en niños menores de 12 años, con varicela o gripe sin consultar al médico. Consulte a su médico en caso de: embarazo, amamantamiento, trastornos gástricos recurrentes y asma.
Efectos colaterales.
Los efectos adversos más comunes son: dolor de estómago, dispepsia, náuseas, úlcera gástrica, úlcera duodenal. Raramente: reacciones de hipersensibilidad como ataques de disnea o erupciones de piel, hepatotoxicidad (particularmente en pacientes con artritis juvenil), anemia, síndrome de Reye (en niños). Muy raramente: se han descrito casos aislados de alteraciones de la función hepática (aumento de transaminasas) y renal, hipoglicemia y reacciones cutáneas severas. Pueden ocurrir mareos y tinnitus como síntomas de sobredosis, especialmente en niños y adultos mayores.
Precauciones.
Hipersensibilidad a medicamentos antiinflamatorios o antirreumáticos, en tratamientos con anticoagulantes, en presencia de daño hepático o renal severo, en pacientes con historia de desórdenes gastrointestinales. Los pacientes con asma bronquial, EPOC, fiebre de heno o inflamación de la mucosa nasal (pólipos nasales) pueden reaccionar a los analgésicos no esteroidales con ataques de asma, inflamación localizada de la piel o mucosa o urticaria, de forma más frecuente que otros pacientes. La tirotoxicosis puede ser exacerbada con altas dosis de salicilatos. No debe ser ingerido en combinación con alcohol. Suspender su uso 1 semana antes de eventual cirugía.
Interacciones.
Se debe informar al médico cualquier otro medicamento que se esté usando, sobre todo en los siguientes casos: anticoagulantes orales, antiinflamatorios no esteroidales, corticoides, sulfonilureas, metotrexato, digoxina, barbitúricos y litio, sulfonamidas, antagonistas de aldosterona, diuréticos, antihipertensivos, medicamentos uricosúricos.

Abacavir

Es un análogo de nucleósido, inhibidor de la transcriptasa inversa, que posee acción antiviral selectiva frente al HIV-1 y HIV-2, incluyendo aislados de HIV-1 resistentes a zidovudina, lamivudina, zalcitabina, didanosina y nevirapina. El mecanismo de acción en relación con el HIV consiste en la inhibición de la enzima transcriptasa inversa de HIV, lo cual da lugar a la terminación de la cadena de ácido nucleico y a la interrupción del ciclo de replicación viral. Abacavir mostró sinergia in vitro en combinación con zidovudina y nevirapina, pero no ha demostrado ser aditivo en combinación con lamivudina, didanosina, zalcitabina y stavudina. La resistencia a abacavir se desarrolla en forma relativamente lenta in vitro e in vivo, precisando múltiples mutaciones para alcanzar un incremento de ocho veces en la CI50 sobre el virus de tipo salvaje, el cual puede ser de un nivel clínicamente importante. Los aislados resistentes a abacavir pueden mostrar también una sensibilidad reducida a lamivudina, zalcitabina o didanosina, pero permanecen sensibles a zidovudina y stavudina. Abacavir penetra en el líquido cefalorraquídeo y ha demostrado reducir los niveles de RNA de HIV-1 en LCR. En combinación con otros antirretrovirales, puede desempeñar un papel en la prevención de complicaciones neurológicas relacionadas con el HIV y retrasar el desarrollo de su resistencia. Abacavir se absorbe bien y con rapidez tras la administración oral. Su biodisponibilidad absoluta oral en adultos es de un 83%. Los alimentos retrasaron la absorción y disminuyeron la Cmáx, pero no afectaron las concentraciones en plasma (AUC). Estudios realizados en pacientes infectados con HIV han demostrado buena penetración en el LCR con una relación LCR/AUC plasmática entre el 30% y el 44%. Abacavir se une sólo en forma moderada (aproximadamente un 50%) a las proteínas plasmáticas, lo que indica escasa probabilidad de interacciones medicamentosas por desplazamiento en la unión a proteínas plasmáticas. Abacavir se metaboliza de manera principal en el hígado, excretándose menos de un 2% de la dosis administrada por vía renal, como compuesto inalterado. Las principales vías metabólicas son la del alcohol-deshidrogenasa y por glucuronidación para producir el ácido 5′-carboxílico y el 5′-glucurónido, que representan alrededor del 66% de la dosis en orina. Tiene una semivida de aproximadamente 1,5 horas y luego de múltiples dosis de 300mg dos veces al día no se acumula. La eliminación tiene lugar luego del metabolismo hepático y la posterior aparición de metabolitos principalmente en la orina. Los metabolitos y el abacavir inalterado representan un 83% de la dosis administrada de abacavir en la orina, siendo el resto eliminado en las heces.